Scemblix wurde bereits im Juni von Swissmedic zugelassen. Nun folgt auch die Europäische Arzneimittel-Agentur.

Der Pharmakonzern Novartis (NOVN 80.37 +0.21%) hat für das Leukämie-Mittel Scemblix (Asciminib) die Zulassung für die europäische Union erhalten. Die zuständige Kommission sei damit einer positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) gefolgt, teilte Novartis am Montag mit. Die Zulassung erstrecke sich auf alle 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein.

Der Wirkstoff dürfe damit künftig auch in Europa zur Behandlung Erwachsener mit einer bestimmten Form von Leukämie (Ph+CML-CP) eingesetzt werden, heisst es weiter. Die Zulassung von Swissmedic hatte Novartis bereits im Juni erhalten.

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